161. The diagnosis of psychosis /
پدیدآورنده: Rudolf N. Cardinal [and] Edward T. Bullmore
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Physicians (General practice),Psychoses-- Diagnosis,Psychotic Disorders-- diagnosis,Psychotic Disorders-- etiology
رده :
RC512
.
C356
2011
162. <The> metabolic
پدیدآورنده: editors, Charles R. Scriver ... [et al.]&
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اطلاع رسانی دانشگاه شاهد (تهران)
موضوع: Metabolism, Inborn errors of,Medical genetics,Pathology, Molecular,Hereditary Diseases,Metabolic Diseases,Metabolism, Inborn Errors
رده :
RC
،
627
.
8
،.,
M47
،
2001
163. The metabolic and molecular bases of inherited disease
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع: Hereditary Diseases,Metabolic Diseases,Metabolism, Inborn Errors
رده :
WD200
M587
1995
164. The metabolic basis of inherited disease
پدیدآورنده: ]by[ John B. Stabury )et al.(
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اطلاع رسانی دانشگاه فردوسی مشهد (خراسان رضوی)
موضوع: Metabolism, Inborn errors of
رده :
RC
627
.
8
.
M47
1983
165. The metabolic basis of inherited disease
پدیدآورنده: Stanbury, John B
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اطلاع رسانی دانشگاه فردوسی مشهد (خراسان رضوی)
موضوع: Metabolism, Inborn errors of,Heredity of disease
رده :
RB
147
.
S75
1972
166. The metabolic basis of inherited disease
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع: Hereditary diseases,Metabolic diseases,Metabolism,inborn errors
رده :
WD200
M587
1989
167. The Metabolic basis of inherited disease
پدیدآورنده : [edited by] John B. Stanbury ... [et al.]
موضوع : Metabolism, Inborn errors of,Genetic disorders,Metabolism -- Disorders
۴ نسخه از این کتاب در ۳ کتابخانه موجود است.
168. The metabolic basis of inherited diseases
پدیدآورنده: / John B. Stanbury, ...[et al.]
کتابخانه: کتابخانه مرکزی، مرکز اسناد و موزه دانشگاه شهید بهشتی (تهران)
موضوع: Metabolism, Inborn errors of
رده :
616
.
39042
M587
1983
169. <The> metabolic & molecular bases of inherited disease
پدیدآورنده: editors, Charles R. Scriver ... [et al.]&
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اطلاع رسانی دانشگاه شاهد (تهران)
موضوع: Metabolism, Inborn errors of,Medical genetics,Pathology, Molecular,Hereditary Diseases,Metabolic Diseases,Metabolism, Inborn Errors
رده :
RC
،
627
.
8
،.
M47
،
2001
170. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics /
پدیدآورنده: [edited by] Carl A. Burtis, Edward R. Ashwood, David E. Bruns.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Clinical chemistry.,Molecular diagnosis.,Chemistry, Clinical.,Molecular Diagnostic Techniques.,Chimie clinique.,Biologia molecular.,Bioquímica clínica.,Clinical chemistry.,Klinische chemie.,Molecular diagnosis.,Química clínica.
رده :
RB40
.
T44
2006
171. Transplantation and Changing Management of Organ Failure :
پدیدآورنده: edited by Pierre Cochat.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Immunology.,Medicine.,Nephrology.
رده :
RD120
.
7
E358
2000
172. Transport and Inherited Disease :
پدیدآورنده: edited by N.R. Belton, C. Toothill.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Internal medicine.,Medicine.,Pediatrics.
رده :
RC627
.
8
E358
1982
173. Understanding normal and clinical nutrition /
پدیدآورنده: Eleanor Noss Whitney, Corinne Balog Cataldo, Sharon Rady Rolfes.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Diet in disease.,Dietetics.,Nutrition.,Diet Therapy.,Nutritional Physiological Phenomena.,Diet in disease.,Dietetics.,Nutrition.
رده :
QP141
.
W458
1994
174. Urate Deposition in Man and its Clinical Consequences
پدیدآورنده: edited by Ursula Gresser, Nepomuk Zöllner.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Medicine.,Metabolism -- Disorders.,Nephrology.
رده :
RC632
.
H89
E358
1991
175. Zakim and Boyer's hepatology :
پدیدآورنده: [edited by] Thomas D. Boyer, Michael P. Manns, Arun J. Sanyal.
کتابخانه: مرکز و کتابخانه مطالعات اسلامی به زبان‌های اروپایی (قم)
موضوع: Liver-- Diseases.,Liver Diseases.
رده :
RC845
.
H46
2012
176. بررسی جهش‌های اگزون ۷ از ژن PAH در بین مبتلایان به بیماری فنیل کتونوری از شمال‌غرب کشور
پدیدآورنده: /شیوا محمدی مغانجوقی
کتابخانه: کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز (آذربایجان شرقی)
موضوع:
177. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی
پدیدآورنده:
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (تهران)
موضوع: بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases
178. تغذیه در بیماری‌های متابولیک مادرزادی (Inborn Errors of Metabolism (IMD (راهنمای مبتنی بر شواهد)
پدیدآورنده: / مولفین مریم محمودی... [و دیگران
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم پزشكی اصفهان (اصفهان)
موضوع: نواقص مادرزادی سوخت و ساز اسید آمینه, خطاهای سوخت و ساز مادرزادی
179. تغذیه‌درمانی در بیماری‌های متابولیک وراثتی
پدیدآورنده: / مولفین بهناز عبیری، محمدرضا وفا.,عبیری
کتابخانه: كتابخانه مركزی و مركز اسناد دانشگاه تهران (تهران)
موضوع: متابولیسم,Metabolism, Inborn errors of,متابولیسم,Metabolism, -- تاثیر تغذیه, -- Nutritional aspects, -- تاثیرتغذیه, -- Nutritional aspects,a02,a02,a01,a01
رده :
RC
۶۲۰
/
۵
/
ع
۲
ت
۷ ۱۴۰۰
180. خطاهاي مادرزادي متابوليسم
پدیدآورنده: / گردآوري و تاليف پرستو رستمي,رستمي
کتابخانه: کتابخانه مرکزی آستان قدس رضوی (خراسان رضوی)
موضوع: متابوليسم -- اختلالات ارثي,متابوليسم -- اختلالات در کودکان,اختلالات ژنتيکي در کودکان
رده :
۶۱۶
/
۳۹ ۰۴۲
ر
۴۹۳
خ
